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3 SNP分型技术比较 (3)在第二步的PCR扩增中,Cy3和Cy5标记通用上游引物P1和P2,生物素标记通用下游引物P3.PCR扩增之后,通过特异性"地址"序列与BeadArray中特定类型珠子上的探针互补结合,从而将待检测SNP位点信息转变成荧光信

几天后,他发现这些在近轴面与茎尖分开的叶片很多无法进行正常的近-远轴极性发育.更为显著的是,近-远轴极性发育异常导致叶片无法侧向展开,最终得到的是棒状的叶片,而且叶片各个方向都和远轴面相似.也有些叶片成为"喇叭叶".这些喇叭叶的顶端像喇叭一样是圆锥形的,喇

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C RNA Pull down的RNA探针,在加上Cap帽子结构和不加帽子的情况下捕获的蛋白用elF4G翻译延伸因子 CuP蛋白进行WB.有帽子结构的才能有翻译效应. 作者:广州赛诚生物 点击: A RNA motif(结构域)注释和motif生物

到此为止,事情似乎就已经很圆满了:茎尖的干细胞不断出现生长素的高点,每个高点处产生一片叶;叶片发生后,生长素从近轴面运输回到茎尖,一方面导致近轴面生长素含量低于远轴面,导致近轴面发育,一方面供茎尖干细胞产生下一片叶片. 从而形成喇叭叶或者棒状叶--和萨

RNA Pull down结果进行SDSPAGE电泳检测.上面四泳道分别为不同的RNA捕获方式,UTP生物素化,无生物素化等. A RNA motif(结构域)注释和motif生物素化结合链霉亲和素. NCL的肽段.不同RNA构象A、AS、G

A RNA motif(结构域)注释和motif生物素化结合链霉亲和素. B 在不同的处理条件下(ATP depletion)下进行RNA pulling down后用 Cup和Smaug 蛋白单抗进行WB检测. 通过GST Pull down 捕

通过重组NCL到GST上,通过GST Pull down 捕获符合物,进行qRT-PCR检测RNA片段AS、S、G和细胞组成型表达RNA(Unbound RNA GAPDH). RNA Pull down结果进行SDSPAGE电泳检测.上面四泳道分别为

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